קישורים | סקירות | מסמכי עמדה | תעוד ארועים קודמים | כנסים וארועים | פורום  |  NEWS LETTER  |  בטיחות מוצרים | מצגות מקרים | מחקרים ושיתופי פעולה

מחקרים בתחום אלקטרופיזיולוגיה בישראל ושיתוף פעולה בין יחידות

במסגרת מחקר המתקיים במערך הקרדיולוגי בבית חולים בלינסון, אנו בודקים תכונות פלאוטרופיות של התרופה DRONEDARONE (מולטק). כידוע, מולטק מאושרת בארץ בהתוויה של פרפור פרוזדורים כקו ראשון למעט התוויות מוגבלות (כגון אי ספיקת לב) ומומלצת כתרופת קו ראשון גם בהנחות האמריקניות וגם בהנחיות האירופאיות (סל הבריאות לעומת זאת מכסה רק את החולים שפיתחו תופעות לוואי לאמיודרון).
חולים מתאימים להכלל במחקר הם הסובלים  מפרפור פרוזדורים המיועדים להתחיל טיפול אנטי-אריתמי בין אם כקו ראשון או לאחר טיפול אנטי-אריתמי קודם.   החולה יכול להות בסינוס או בפרפור בעת הגיוס למחקר (ואז אנו נדאג לבצע היפוך החשמלי אם תחפצו בכך).
 
חולה המשתתף במחקר יוכל ליהנות מהטיפול בתרופה כקו ראשון ללא המגבלות המצויות בסל הבריאות.
משך המחקר מוגבל בזמן ולאחריו יחזור החולה לטיפולכם אך יוכל להמשיך לקבל הטיפול בתרופה ככל שיידרש גם אם אינו עומד בקריטריונים של סל הבריאות.

לפרטים נוספים ולצורך הפניית חולים: 
ד"ר מוטי חיים- פלאפון 0504065309; מייל Motih@clalit.org.il
ד"ר אלון אייזן- פלאפון 0507302512; מייל alonei1@clalit.org.il


פרופ' סמי ויסקין מבקש להביא לידיעת החברים שקיים מחקר פרוספקטיבי בין-לאומי שאורגן על ידינו בנושא:
International Prospective Non-Randomized Study of Empiric Quinidine vs. No Therapy for Asymptomatic Brugada Syndrome.

ההיגיון שמאחורי המחקר מופיע ב- http://download.journals.elsevierhealth.com/pdfs/journals/1547-5271/PIIS1547527108011855.pdf
Viskin S, et. al. Empiric quinidine therapy for asymptomatic Brugada syndrome:
Time for a prospective registry. HeartRhythm 2009;6:401.

ניתן לראות את פרוטוקול המחקר ב: ClinicalTrials.gov
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00789165?term=quinidine&rank=1


ד"ר אייל נוף, ד"ר דוד לוריא ופרופ' גליקסון מבקשים להביא לידיעתכם את המחקר הבא:

Sinus Node Dysfunction: Genetic, Molecular, Cellular and Clinical Characteristics
Aim: 1. To use a candidate gene approach and direct sequencing to identify new genes and genetic mutations  associated with different forms of sick sinus syndrome (sinus bradycardia, atrial standstill, sinus pauses, drug induced bradycardia, newly identified post partum bradycardia) and inappropriate sinus tachycardia. 2. To characterize the effects of the mutations identified and expressed in heterologous expression systems with respect to gain or loss of function, kinetics and voltage dependence of activation, inactivation and reactivation and other pertinent biophysical characteristics.
המחקר מהווה המשך למחקר שפורסם ב:

Eyal Nof, David Luria, Dovrat Brass, Dina Marek, Hadas Lahat,  Haya Reznik-Wolf, Elon Pras, Nathan Dascal, Michael Eldar and Michael Glikson. Point Mutation in the HCN4 Cardiac Ion Channel Pore Affecting Synthesis, Trafficking, and Functional Expression Is Associated With Familial Asymptomatic Sinus Bradycardia. Circulation. 2007;116:463-470.

 

מידע לקהל | אתר האיגוד | ועד החוג | יעדי החוג | חברות תומכות | חברים בלבד | קישורים | סקירות | מסמכי עמדה | טפסי הסכמה ומתורגמים | תעוד ארועים קודמים | כנסים וארועים | פורום | NEWS LETTER | בטיחות מוצרים